Buenas noches,
soy paciente de 41 años con enfermedad de crohn. Estoy en brote desde hace 4 meses en tratamiento con adalimumab. No he necesitado cirujia. tengo incontinencia fecal. celiaquis, sibo, alergia proteina LTP. Esfinterectomia, ansiedad-depresion reactiva diagnosticada por mi paicologa de la SS. Un contexto general de mi estado
Me han recomendado que solicite la discapacidad, pero tengo serias dudas y pocas esoeranzas de que me den un 33%.
me gustaria conocer experiencias y opiniones sobre ello.
Gracias de antemano

Buenas noches, soy paciente de 41 años con enfermedad de crohn. Estoy en brote desde hace 4 meses en tratamiento con adalimumab. No he necesitado cirujia. tengo incontinencia fecal. celiaquis, sibo, alergia proteina LTP. Esfinterectomia, ansiedad-depresion reactiva diagnosticada por mi paicologa de la SS. Un contexto general de mi estado Me han recomendado que solicite la discapacidad, pero tengo serias dudas y pocas esoeranzas de que me den un 33%. me gustaria conocer experiencias y opiniones sobre ello. Gracias de antemano

Hola Beatríz,

El reconocimiento de discapacidad en la enfermedad de Crohn no depende solo del diagnóstico, sino del impacto real que la enfermedad y sus complicaciones tienen sobre la vida diaria, el trabajo y la autonomía personal. Aspectos como los brotes prolongados, la incontinencia fecal, la necesidad de tratamientos continuos, las cirugías previas o la afectación emocional pueden formar parte de la valoración global.

No existe un porcentaje “automático” por tener enfermedad inflamatoria intestinal, y cada caso se evalúa de manera individual por los equipos de valoración correspondientes. Por eso, aunque no hayas necesitado cirugía, sí puede ser útil informarte y valorar iniciar el proceso si la enfermedad está afectando de forma importante tu calidad de vida.

Lo recomendable es aportar informes médicos actualizados (digestivo, salud mental, cirugía, nutrición, etc.) donde se reflejen los síntomas, limitaciones funcionales y tratamientos recibidos. También puede ayudarte consultar con trabajo social de tu centro de salud u hospital.
Puedes encontrar más información al respecto, en la siguiente sección: [Aspectos prácticos, sociales y laborales](https://educainflamatoria.com/aspectos-practicos-sociales-y-laborales/) o incluso ponerte en contacto con alguna asociación de pacientes, ya que ellas tienen bastante experiencia en este tipo de orientaciones: [ACCU España](https://accuesp.com/).

Esperamos haberte ayudado. 

Equipo de G-Educainflamatoria.

Hola Beatríz,

El reconocimiento de discapacidad en la enfermedad de Crohn no depende solo del diagnóstico, sino del impacto real que la enfermedad y sus complicaciones tienen sobre la vida diaria, el trabajo y la autonomía personal. Aspectos como los brotes prolongados, la incontinencia fecal, la necesidad de tratamientos continuos, las cirugías previas o la afectación emocional pueden formar parte de la valoración global.

No existe un porcentaje “automático” por tener enfermedad inflamatoria intestinal, y cada caso se evalúa de manera individual por los equipos de valoración correspondientes. Por eso, aunque no hayas necesitado cirugía, sí puede ser útil informarte y valorar iniciar el proceso si la enfermedad está afectando de forma importante tu calidad de vida.

Lo recomendable es aportar informes médicos actualizados (digestivo, salud mental, cirugía, nutrición, etc.) donde se reflejen los síntomas, limitaciones funcionales y tratamientos recibidos. También puede ayudarte consultar con trabajo social de tu centro de salud u hospital. Puedes encontrar más información al respecto, en la siguiente sección: Aspectos prácticos, sociales y laborales o incluso ponerte en contacto con alguna asociación de pacientes, ya que ellas tienen bastante experiencia en este tipo de orientaciones: ACCU España.

Esperamos haberte ayudado.

Equipo de G-Educainflamatoria.