Según diversos artículos médicos, hay un porcentaje de mujeres afectadas de endometriosis intestinal que diagnostican de forma incorrecta como Crohn o colon irritable. Los síntomas de endometriosis intestinal son: diarrea, cólicos, estreñimiento, pseudobstruccion intestinal, dolor difuso pélvico, que puede ser cíclico o no y normalmente empeora con la menstruación cada mes. Hay marcadores sericos usados para ver la actividad de la enfermedad. Según esos artículos médicos solo es visible la endometriosis intestinal por técnicos especialistas y médicos especialistas por medio de una resonancia magnética de alta definición tras la menstruación. Donde se visualizan los quistes de endometriosis que se suelen confundir con las adenopatias tipicas del Crohn. Sumado ambas a la historia clínica y síntomas de la mujer se puede sospechar de endometriosis intestinal. Solo es posible diagnosticarla realizando biopsias de intestino tras una cirugía, y se deben realizar tinciones específicas para visualizar células endometriales. Solo por médicos especialistas. La endometriosis intestinal si no se busca, no se puede encontrar. Sigo pensando que en mi caso no se ha descartado. Y es vital para mi un estudio de mi historia desde esta perspectiva. Llevo 6 operaciones y no quiero tener que volver a operarme y ruego que estudien mi caso porque creo al 100% que tengo endometriosis intestinal desde que me diagnosticaron, hace 24 años. No voy a discutir si tengo crohn o no, solo creo que es la endometriosis la que ha agravado mi afectación intestinal. Mis problemas siempre han sido cíclicos y han empeorado cuando he buscado un embarazo, al dejar los anticonceptivos que sirven como tratamiento para la endometriosis. Mi crohn lo habéis catalogado como severo y refractario a todo tratamiento. Todo empezó con problemas en el recto y una fistula recto-vaginal y creo que es por afectación de endometriosis en el tabique recto-vaginal, desde que tenía 15 años. Actualmente con el estado de alarma a causa del Covid19 sería adecuado dejar este asunto en espera, hasta que la situación se normalice y puedan derivarme a un especialista que pueda descartar o confirmar una endometriosis intestinal. Tengo 39 años y muchos años que vivir y necesito aclarar esto porque si se confirma podría ganar calidad de vida con un tratamiento adecuado. Y quizás podría volver a trabajar o estudiar y recuperar mi vida normal. Porque así no puedo. Gracias.

Hola Beatríz, Sentimos haber tardado tanto en responderte. Con respecto a tu segunda consulta, nos resulta complicado aconsejarte o darte una opinión al respecto más alla de lo que ya te habíamos comentado. Nuestro papel no es sustituir las labores propiamente asistenciales de un centro hospitalario o de una consulta especializada, y no podemos contestar a preguntas concretas relacionadas con un caso clínico, por lo que te recomendamos que te pongas en contacto directamente con tu especialista en Ginecología o Digestivo para que resuelva tus dudas. Un saludo