Buenas:
Hace unos 3 años empecé tratamiento con Humira para la Colitis Ulcerosa, el cual me cambió la vida, con una mejoría más que notable. En todos esos años no he tenido ni un brote y la calprotectina siempre perfecta.
Hace unos meses decidieron cambiarme al biosimilar Imraldi (una inyección cada 2 semanas) siguiendo criterios estrictamente económicos y ahí ha empezado mi calvario.
Un mes después de comenzar con dicho medicamento empecé con diarreas y al de dos meses estaba echando sangre de nuevo. A partir de ahí ha venido la fatiga extrema, fuertes episodios de gastritis, mareos, molestias constantes en el intestino, etc que tienden a mejorar pasados unos 10 días después de la inyección.
Curiosamente, el servicio de digestivo no ve la relación y lo achacan a los ciclos de la enfermedad (brotes y periodos de remisión aleatorios).
Quería saber si toda esta degradación de mi salud puede ser debido a efectos secundarios provocados por el Imraldi ya que, aunque el principio activo pueda ser similar al Humira, la lista de excipientes del mismo no lo es tanto.

Saludos.

Buenas: Hace unos 3 años empecé tratamiento con Humira para la Colitis Ulcerosa, el cual me cambió la vida, con una mejoría más que notable. En todos esos años no he tenido ni un brote y la calprotectina siempre perfecta. Hace unos meses decidieron cambiarme al biosimilar Imraldi (una inyección cada 2 semanas) siguiendo criterios estrictamente económicos y ahí ha empezado mi calvario. Un mes después de comenzar con dicho medicamento empecé con diarreas y al de dos meses estaba echando sangre de nuevo. A partir de ahí ha venido la fatiga extrema, fuertes episodios de gastritis, mareos, molestias constantes en el intestino, etc que tienden a mejorar pasados unos 10 días después de la inyección. Curiosamente, el servicio de digestivo no ve la relación y lo achacan a los ciclos de la enfermedad (brotes y periodos de remisión aleatorios). Quería saber si toda esta degradación de mi salud puede ser debido a efectos secundarios provocados por el Imraldi ya que, aunque el principio activo pueda ser similar al Humira, la lista de excipientes del mismo no lo es tanto.

Saludos.

Hola Rafael, 

Los fármacos biosimilares como es el caso del Imraldi, han demostrado ser igual de eficaces y tener la misma seguridad que la molécula original, en este caso el Humira que te estabas poniendo, aunque tienes razón que no es exactamente la misma molécula porque estos fármacos tienen un gran peso molecular que hace que sea imposible que sean exactamente iguales.

Puede ser perfectamente que hayas tenido un brote, independientemente de que haya coincidido con el cambio del fármaco, ya que atribuir un brote a los excipientes no tiene ningún sentido. Los excipientes si que pueden ser responsables de la tolerancia del fármaco (por ejemplo, si lleva citrato puede ser un poco más molesto al pincharse que sin citrato) pero como te he dicho no son responsables de la eficacia del tratamiento ni de la pérdida de respuesta al mismo.

En resumen, puedes estar tranquila porque en la práctica, no te han cambiado de medicación, solo de nombre; las cosas a veces coinciden, y lo que probablemente haya pasado es que has perdido respuesta al fármaco que pasa en torno a un 7% anual en los fármacos antiTNF (infliximab y adalimumab) y tus médicos decidirán si confirman que es así aumentar dosis (ej: 2 inyecciones cada 14 días o una inyección de 80 si hay posibilidad en tu hospital), intensificar en tiempo (ej: 1 inyección cada 7 días) o cambiar de fármaco a otro diferente.

Esperamos que te haya ayudado y que te vaya lo mejor posible,

Equipo de G-Educainflamatoria

Hola Rafael,

Los fármacos biosimilares como es el caso del Imraldi, han demostrado ser igual de eficaces y tener la misma seguridad que la molécula original, en este caso el Humira que te estabas poniendo, aunque tienes razón que no es exactamente la misma molécula porque estos fármacos tienen un gran peso molecular que hace que sea imposible que sean exactamente iguales.

Puede ser perfectamente que hayas tenido un brote, independientemente de que haya coincidido con el cambio del fármaco, ya que atribuir un brote a los excipientes no tiene ningún sentido. Los excipientes si que pueden ser responsables de la tolerancia del fármaco (por ejemplo, si lleva citrato puede ser un poco más molesto al pincharse que sin citrato) pero como te he dicho no son responsables de la eficacia del tratamiento ni de la pérdida de respuesta al mismo.

En resumen, puedes estar tranquila porque en la práctica, no te han cambiado de medicación, solo de nombre; las cosas a veces coinciden, y lo que probablemente haya pasado es que has perdido respuesta al fármaco que pasa en torno a un 7% anual en los fármacos antiTNF (infliximab y adalimumab) y tus médicos decidirán si confirman que es así aumentar dosis (ej: 2 inyecciones cada 14 días o una inyección de 80 si hay posibilidad en tu hospital), intensificar en tiempo (ej: 1 inyección cada 7 días) o cambiar de fármaco a otro diferente.

Esperamos que te haya ayudado y que te vaya lo mejor posible,

Equipo de G-Educainflamatoria